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一、初始审查
1.初始审查申请·药物临床试验
·初始审查申请(申请者签名并注明日期)
·临床研究方案(注明版本号/版本日期)
·知情同意书(注明版本号/版本日期)
·招募受试者的材料
·病例报告表
·研究者手册
·主要研究者专业履历
·组长单位伦理委员会批件
·其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定
·国家食品药品监督管理局临床研究批件
·其他
2.初始审查申请·医疗器械临床试验
·初始审查申请(申请者签名并注明日期)
·临床研究方案(注明版本号/版本日期)
·知情同意书(注明版本号/版本日期)
·招募受试者的材料
·病例报告表
·研究者手册
·医疗器械说明书
·注册产品标准或相应的国家、行业标准
·产品质量检测报告
·医疗器械动物实验报告
·主要研究者专业履历
·其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定
·国家食品药品监督管理局临床研究批件
·其他
3.初始审查申请·临床科研课题
·初始审查申请(申请者签名并注明日期)
·临床研究方案(注明版本号/版本日期)
·知情同意书(注明版本号/版本日期)
·招募受试者的材料
·病例报告表
·研究者手册
·主要研究者专业履历
·组长单位伦理委员会批件
·其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定
·科研项目批文/任务书
·其他
二、跟踪审查
1.修正案审查申请
·修正案审查申请
·临床研究方案修正说明页
·修正的临床研究方案(注明版本号/版本日期)
·修正的知情同意书(注明版本号/版本日期)
·修正的招募材料
·其他
2.研究进展报告
·研究进展报告
·其他
3.严重不良事件报告
·严重不良事件报告
4.违背方案报告
·违背方案报告
5.暂停/终止研究报告
·暂停/终止研究报告
6.结题报告
·结题报告
三、复审
复审申请
·复审申请
·修正的临床研究方案(注明版本号/版本日期)
·修正的知情同意书(注明版本号/版本日期)
·修正的招募材料
·其他
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