多囊肝是由先天性小胆管丛经多年进行性扩张而形成。多见干40岁以上的成年女性,51.6%合并多囊肾。囊肿大小不一,小的仅能在显微镜下显示,大者含液可达1000ml以上。通常囊肿弥漫于全肝,亦可密集于肝的一叶。其囊壁较薄,囊液澄清透明,一般不含胆汁。囊间为较多的小胆管和正常肝细胞。肝功能一般能维持正常。
声像图表现
1.一般肝脏呈弥漫性肿大,形态失常,表面不规则。
2.肝内多发的大小不等的液性囊腔,呈透明暗区。
3.囊与囊之间的肝实质回声增强。
4.常见合并多囊肾,偶见合并其他脏器囊肿。
5.本病需注意与肝内胆管囊状扩张症相鉴别,后者沿胆管走行,多集中于肝门附近,可见与胆管相连或位于肝门周边,呈放射状向肝门集中。
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